Ирина татарникова: Дизайнер интерьеров Ирина Татарникова

alexxlabРазноеLeave a Comment on Ирина татарникова: Дизайнер интерьеров Ирина Татарникова

Содержание

Дизайнер интерьеров Ирина Татарникова

Интерьеры, в которых хочется жить

ПОРТФОЛИО

Ирина Татарникова

Дизайн–бюро IT-DECOR

Окончила школу флористов-дизайнеров «Николь»
Работала в компании «Interflora» (Лозанна, Швейцария).
Окончила Школу дизайна интерьеров «Детали». Проходила обучение в школе дизайна «KLC» (Лондон) и в университете «Lorenzo de’ Medici» (Флоренция).
Член Объединения декораторов интерьеров России (АДДИ), Британского Института дизайна интерьера (BIID). Участвует в телевизионных проектах, преподает в школе «Детали», проводит мастер-классы в различных регионах России.
Бюро IT-DECOR специализируется на создании частных интерьеров (загородные дома, квартиры, апартаменты), коммерческих проектов (рестораны, офисы, отели, магазины), а также оформлении различных мероприятий (выставки, праздники и презентации). Для каждого проекта создается свой уникальный продукт (мебель, ковры, свет, арт-объекты).
Одним из направлений деятельности бюро является ландшафтное проектирование.

Загородный дом в поселении Первомайское

Фото: Юрий Гришко

Квартира в Большом Патриаршем переулке

Фото: Михаил Степанов

Квартира в ЖК «Розмарин»

Фото: Михаил Степанов

Дом в поселке Большого театра

Фото: Виктор Чернышов

Квартира на Большой Ордынке

Квартира в историческом центре, легендарном доме Ардовых, где останавливалась Анна Ахматова, приезжая в Москву. Перестроенный ныне дом некогда являлся частью усадьбы дворянина и кавалера Куманина, наследника купеческого рода. Фото: Виктор Чернышов

Связаться со мной

Холостяцкая квартира в самом центре Москвы

Фото: Виктор Чернышов

Таунхаус в Куркино

Работа над проектом продолжалась больше времени, чем обычно. Тем не менее, в результате сформировалась полностью гармоничная среда обитания для большой семьи с тремя детьми. Совместная работа с архитектором Светланой Ли. Фото: Виктор Чернышов

Загородный дом

Фото: Михаил Степанов

Дача в Осташково

Дом, в который люди приезжают отдыхать. Дом не напоказ, а самая что ни на есть настоящая дача. Огромный участок земли, спуск к воде и даже пара белых павлинов.

Загородный коттедж, поселок Новоглаголево

Фото: Виктор Чернышов

Небольшая московская квартира

Всего 50 кв.м., а сколько вариантов! Эту квартиру мы переделывали дважды за 10 лет. Перекрашивали и меняли местами мебель, оба варианта прекрасны. Найдите 10 отличий!
Фото: Виктор Чернышов, Кристина Никишина

Загородный дом

Фото: Виктор Чернышов

Офис в центре Москвы

Фото: Виктор Чернышов

Квартира в старом московском доме

Фото: Виктор Чернышов

Предметный дизайн

Для каждого проекта создается свой уникальный продукт (мебель, ковры, свет, арт-объекты)

Контакты

Вы можете обсудить любые вопросы, касающиеся дизайна вашего интерьера

Тел: +7 916 681 64 67 (WhatsApp)
irinatatarnikova@yandex. ru

Irina Tatarnikova Decor — отзывы, фото проектов, сайт, Архитекторы, Москва, RU

Средний рейтинг: 5 из 5 звезд5,0Отзывов: 5

О нас

Окончила школу флористов-дизайнеров «Николь» Проходила стажировку в компании «Interflora» (Лозанна, Швейцария). Окончила Школу дизайна интерьеров «Детали». Стажировалась в школе дизайна «KLC» (Лондон) и в университете «Lorenzo de’ Medici» (Флоренция). Мастер-классы: Marcel Wolterinck, Martin Veltkamp (Нидерланды), Jacques Wirtz, Marcel Cornille (Бельгия). Ирина Татарникова является членом Объединения декораторов интерьеров России АДДИ (ОДИ), Британского Института дизайна интерьера (BIID). Участвует в телевизионных проектах, преподает в школе «Детали», проводит мастер-классы в различных регионах России

Предоставляемые услуги:

Архитектурное проектирование, Архитектурные чертежи, Архитектурный дизайн, Визуализация интерьера, Дизайн кухни, Домик у бассейна под ключ, План дома, Планировка пространства, Пристройки к дому, Ремонт квартир и домов, Ремонт квартиры в новостройке, Устройство террасы на крыше, Чертежи на заказ, Экодизайн, Элитный ремонт, Полный цикл дизайн-проекта от чертежей до реализации

География работ:

Москва, Россия, Проведение работ в любой точке

Категория

Архитекторы

Назад к навигации

Проектов: 14

Назад к навигации

Business Details

Business Name

Irina Tatarnikova Decor

Phone Number

8 (916) 681-64-67

Address

улица Спиридоновка, дом 4
Москва 123001
Россия

Followers

Назад к навигации

Значки и награды

Назад к навигацииНазад к навигации

Альбомов идей: 3

Назад к навигации

Контактное лицо: Irina Tatarnikova Decor

Архитекторы – найдите лучших профессионалов для проекта

Надоело читать инструкции «Как сделать все своими руками»? Мы поможем. Среди более чем 70 тысяч профессионалов на Houzz вы легко найдете исполнителей в категории Архитекторы для своего проекта в городе Москва.

Читайте отзывы других пользователей из города Москва

Изучите отзывы клиентов, прежде чем нанять специалистов в категории Архитекторы для своего проекта в городе Москва. Все отзывы – от реальных людей, которые пользовались услугами профессионалов.

Легко связывайтесь с проверенными профессионалами в категории Архитекторы

Уже знаете, к кому именно хотите обратиться? Управляйте всеми своими запросами в категории Архитекторы с помощью одного простого инструментa.

Ирина Печерникова — IMDb

  • Биография
  • Награды
  • Общая информация

IMDbPro

Ирина Печерникова родилась 2 сентября 1945 года в Грозном, Чеченская Республика, Россия [ныне]. Актриса, известная по фильмам «Земля Эльзы» (2020), «Первая любовь» (1969) и «Сказ про то, как царь Петр арапа женил» (1976). Ранее она была замужем за Борисом Галкиным, Александром Соловьевым и Збигневом Бизоном. Ушла из жизни 1 сентября 2020 года в Москве, Россия.

BornSeptember 2, 1945

DiedSeptember 1, 2020(74)

  • Awards
    • 1 nomination

Photos8

Known for

Elsa’s Land

Pervaya lyubov

TV Movie

Skaz про то, как царь Петр арапа женил

Доживем до понедельника

Кредиты

Актриса

  • Земля Эльзы

  • 3 Эльза

  • Poslednyaya reproduktsiya

    • Vassa Andreevna
    • TV Mini Series

  • Anna Karamazoff

  • Nabat na rassvete

    • Natalya Kostromina

  • 34-y skoryy

    • Лёля (в роли И. Печерниковой)

  • Голубой карбункул

    • Телефильм

  • Chelovek menyaet kozhu

    • Valentina
    • TV Series

  • Neobyknovennoye leto

    • TV Movie

  • Odnokashniki

    • Tonya
    • TV Movie

  • Первые радости

    • Анна
    • Телефильм

  • Месяц длинных дней

    • Наталья
    • TV Movie

  • Lichnoye schastye

    • Irina Zamyatina
    • TV Mini Series

  • Ptitsy nashikh nadezhd

    • Dina

  • Skaz pro to, kak tsar Pyotr arapa женил

    • Луиза Де Кавеняк (в роли И. Печерниковой)

  • Мартин Иден

    • Рут Морли
    • Телефильм

Personal details

  • Alternative name
    • I. Pechernikova
  • Born
    • September 2, 1945
    • Grozny, RSFSR, USSR [now Chechen Republic, Russia]
  • Died
    • September 1 , 2020
    • Москва, Россия (не разглашается)
  • Супруги

      Борис Галкин (в разводе)

  • Рекламные объявления
    • 1 Фото на обложке журнала
      • 0009

    Новости по теме

    Внесите свой вклад в эту страницу

    Предложите отредактировать или добавить отсутствующий контент

    Больше для изучения

    Недавно просмотренные

    10 недавно просмотренных страниц

    900

    Опосредованное siRNA молчание Timp1 ингибирует воспалительный фенотип во время острого повреждения легких

    . 2023 13 января; 24 (2): 1641.

    дои: 10.3390/ijms24021641.

    Иван В Черников 1 , Староселец Ярослав Ю. 1 , Ирина С Татарникова 1 , Александра В Сенькова 1 , Иннокентий А Савин 1 , Андрей В Марков 1 , Евгения Б Логашенко 1

    , Черноловская Елена Львовна 1 , Марина А Зенкова 1 , Валентин Власов 1

    принадлежность

    • 1 Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН им. акад. Лаврентьева, 8, 630090 Новосибирск, Россия.
    • PMID: 36675165
    • PMCID: PMC9865963
    • DOI: 10.3390/ijms24021641

    Бесплатная статья ЧВК

    Иван В Черников и др. Int J Mol Sci. .

    Бесплатная статья ЧВК

    . 2023 13 января; 24 (2): 1641.

    дои: 10.3390/ijms24021641.

    Авторы

    Иван В Черников 1 , Староселец Ярослав Ю. 1 , Ирина С Татарникова 1 , Александра В Сенькова 1 , Иннокентий А Савин 1

    , Андрей В Марков 1 , Евгения Б Логашенко 1 , Елена Л Черноловская 1 , Марина А Зенкова 1 , Валентин Власов 1

    принадлежность

    • 1 Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН им. акад. Лаврентьева, 8, 630090 Новосибирск, Россия.
    • PMID: 36675165
    • PMCID: PMC9865963
    • DOI: 10.
      3390/ijms24021641

    Абстрактный

    Острое повреждение легких представляет собой сложный каскадный процесс, развивающийся в ответ на различные повреждающие факторы, что может привести к острому респираторному дистресс-синдрому. В рамках данного исследования на основе биоинформатического реанализа имеющихся полнотранскриптомных данных об остром повреждении легких, вызванном различными факторами у мышей и человека, мы выбрали набор генов, которые могли бы служить хорошими мишенями для подавления воспаления в легочной ткани, оценили их экспрессию. в клетках различного происхождения при воспалении, индуцированном ЛПС, и выбрали тканевой ингибитор металлопротеиназы Timp1 в качестве перспективной мишени для подавления воспаления. Мы разработали эффективную химически модифицированную миРНК против TIMP1 и показали, что молчание Timp1 коррелирует со снижением секреции провоспалительного цитокина IL6 в культивируемых клетках макрофагов и снижает тяжесть индуцированного ЛПС острого повреждения легких в мышиной модели.

    Ключевые слова: ИЛ6; ЛПС; ТИМП1; острая травма легких; биоинформатический анализ; химически модифицированная миРНК; воспаление.

    Заявление о конфликте интересов

    Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

    Цифры

    Рисунок 1

    Основные гены, связанные с острым…

    Рисунок 1

    Основные гены, связанные с острым воспалением: результаты биоинформатического анализа. ( А )…

    Рисунок 1

    Основные гены, связанные с острым воспалением: результаты биоинформатического анализа. ( A ) Диаграмма Венна, иллюстрирующая перекрытие между дифференциально экспрессируемыми генами (DEG) в ткани воспаленного легкого и толстой кишки мышей с ОПЛ (GSE94522), острой астмой (GSE122197) и острым колитом (GSE35609). ( B ) Тепловая карта, демонстрирующая взаимосвязь выявленных основных генов в сетях генных ассоциаций, реконструированных для каждого исследованного набора данных микрочипа кДНК с использованием базы данных STRING (показатель достоверности ≥ 0,7), и их участие в воспалительных заболеваниях человека согласно базе данных DisGeNET. Степень: количество генов-партнеров DEG в генной сети. Представлены топ-50 наиболее взаимосвязанных узловых генов. ОЛИ — острое повреждение легких; АА — острая астма; ОК — острый колит; ХОБЛ — хроническая обструктивная болезнь легких; ВЗК — воспалительное заболевание кишечника.

    Рисунок 2

    Динамика изменения уровня экспрессии…

    Рисунок 2

    Динамика изменения уровня экспрессии генов, ассоциированных с воспалением, в различных клеточных линиях при…

    фигура 2

    Динамика изменения уровня экспрессии генов, ассоциированных с воспалением, в различных клеточных линиях при стимуляции ЛПС. ( A ,

    B ) Уровни IL6 мРНК ( A ) и секретируемого IL6 ( B ) в клетках RAW264.7, стимулированных LPS (1 мкг/мл). Уровень мРНК Il6 измеряли с помощью RT-qPCR, и его отношение к уровню мРНК гипоксантинфосфорибозилтрансферазы ( Hprt ) нормализовали к соотношению в контрольных необработанных клетках. Уровень белка IL6 измеряли с помощью ELISA. ( C ) Относительные уровни Il6 , Tnf-α , Timp1 , Adam8 , Dap12 , C3 , Serpina3 и Mmp9 мРНК в различных клеточных линиях, стимулированных LPS, измеренных с помощью RT-qPCR, нормированных к уровню

    Hprt3 мРНК . Уровень в контрольных необработанных клетках был установлен как 1. Точные кратные изменения, доверительные интервалы и статистическая значимость приведены в таблице S1 дополнительных материалов. * p ≤ 0,05, ** p ≤ 0,01, *** p ≤ 0,001, Стьюдента двусторонний непарный т -тест.

    Рисунок 3

    Корреляционный анализ уровней экспрессии…

    Рисунок 3

    Корреляционный анализ уровней экспрессии Il6 ( A ), TNF-α ( B…

    Рисунок 3

    Корреляционный анализ уровней экспрессии Il6 ( A ), TNF-α ( B ) и Timp1 в клеточных линиях RAW 264.7 и J774 после стимуляции LPS. Коэффициенты корреляции рассчитывали с помощью пакета rmcorr в R. Графики строили с помощью пакета ggplot2 в R. Разрывы осей x и y на графиках вводили с помощью пакета ggbreak в R. Коэффициенты корреляции определяли следующим образом: сильный корреляции 0,70 ≤ r ≤ 1,00, умеренные корреляции 0,30 ≤ r ≤ 0,69, слабые корреляции 0,01 ≤ r ≤ -0,29.

    Рисунок 4

    Идентификация, функциональный анализ и анализ экспрессии…

    Рисунок 4

    Идентификация, функциональный анализ и анализ экспрессии Timp1 и его первых соседей. ( А…

    Рисунок 4

    Идентификация, функциональный анализ и анализ экспрессии Timp1 и его первых соседей. ( A ) Сеть взаимодействия белок-белок Timp1 и его первых соседей, реконструированная с использованием веб-сервиса базы данных STRING. Показано не более 50 первых соседей с наивысшей достоверностью; минимальный показатель достоверности интераторов > 0,700. Были использованы следующие источники взаимодействия: анализ текста, экспериментальные данные, базы данных, коэкспрессия, соседство, слияние генов и совместное появление. Узел красного цвета: ген запроса; узлы желтого цвета: интеракторы первой оболочки из семейства MMP; серые узлы: все остальные интеракторы первой оболочки. ( B ) Гистограммы, визуализирующие анализ функционального обогащения Timp1 и его первых соседей. Анализ функционального обогащения выполнялся с помощью модуля ToppFun пакета ToppGene с использованием MSigDB Biocarta (v.7.5.1), BioSystems: Reactome и KEGG, Panther DB ( левая панель ), DisGeNET BeFree и DisGeNET curated ( правая верхняя панель ) и Gene Ontology: базы данных биологических процессов ( правая нижняя панель ). Для всех инструментов обогащения входной набор генов состоял из одних и тех же 44 генов, и использовались параметры по умолчанию: порог значимости 0,05 для Бонферрони с поправкой p -значение, не менее пяти генов из входного списка в расширенной категории и весь геном в качестве фона. ( C ) Динамика уровней экспрессии Timp1 и взаимосвязанных Mmp s в ткани легкого мышей с индуцированным ЛПС острым повреждением легких в разные моменты времени. Построение тепловой карты выполнялось с помощью Morpheus. FC = кратное изменение.

    Рисунок 5

    Глушащая активность анти- Timp1…

    Рисунок 5

    Сайленсинг активности миРНК против Timp1 в клетках RAW 264.7. ( А )…

    Рисунок 5

    Замалчивающая активность анти- Timp1 siРНК в клетках RAW 264.7. ( A ) Экспериментальная установка. ( B ) Рассчитано IC 50 подавления активности анти- Timp1 siRNAs, трансфицированные с использованием липофектамина 2000 в клетках RAW 264.7. Эффективность сайленсинга Timp1 сравнивали с необработанными клетками. Четыре независимых образца были измерены в трех экземплярах для каждой точки. ( C ) Относительные уровни мРНК Timp1 и Il6 в клетках RAW 264. 7 после стимуляции LPS, трансфекцию проводили липофектамином 2000. Уровень в контрольных, необработанных клетках принимали за 1. Данные представляют собой среднее значение ± стандартное отклонение из шести или семи независимых экспериментов, проанализированных в трех повторностях. ( D ) Относительный уровень белка TIMP1 в клетках RAW 264.7 через 16 ч после стимуляции ЛПС, трансфекцию проводили липофектамином 2000 за 4 дня до измерения. Данные представляют собой среднее ± стандартное отклонение из трех экспериментов. Репрезентативное изображение вестерн-блоттинга представлено на дополнительной фигуре S3. Для каждой точки анализировали три независимых выборки. ( E ) Относительный уровень белка IL6 в культуральной среде клеток RAW 264.7 через 16 ч после стимуляции ЛПС; трансфекцию проводили Липофектамином 2000 за 4 дня до стимуляции ЛПС. Данные представляют собой среднее ± стандартное отклонение из трех экспериментов. Для каждой точки в двух повторностях измеряли три независимых образца. * р ≤ 0,05, ** р ≤ 0,01, *** р ≤ 0,001, Стьюдента двусторонний непарный t -критерий.

    Рисунок 6

    Динамика развития АЛИ в…

    Рисунок 6

    Динамика развития ОЛИ у мышей после заражения ЛПС. ( A ) Экспериментальный…

    Рисунок 6

    Динамика развития ОЛИ у мышей после заражения ЛПС. ( A ) Экспериментальная установка. Мышей (n = 6) интраназально (inn) вводили LPS (10 мкг на мышь) с последующим сбором жидкости бронхиального альвеолярного лаважа (BAL) и легочной ткани через 1, 4, 8, 16 и 24 часа после индукции. ( B ) Общее количество лейкоцитов (, левая панель, ) и уровень провоспалительного цитокина IL6, измеренный с помощью ELISA (, правая панель, ) в БАЛ мышей, зараженных ЛПС. Были проанализированы четыре образца БАЛ из каждой экспериментальной группы. ( C ) Уровни экспрессии Timp1 ( левая панель ) и Mmp9 ( правая панель ) в ткани легких мышей, зараженных LPS, измеряли с помощью RT-qPCR. Уровни экспрессии нормализовали до уровня экспрессии Tbp (для Timp1 ) и Hprt (для Mmp9 ), используемых в качестве эталонных генов. Уровень в контрольных, необработанных клетках принимали за 1. Три-пять образцов из каждой экспериментальной группы анализировали в трех повторностях. Три-пять мышей из каждой экспериментальной группы с двумя образцами легочной ткани от каждой мыши анализировали в трех повторностях. Данные представлены как среднее ± стандартное отклонение. * p ≤ 0,05, ** p ≤ 0,01, U-критерий Манна–Уитни.

    Рисунок 7

    Глушащая активность анти- Timp1…

    Рисунок 7

    Ингибирующая активность миРНК против Timp1 in vivo. ( A ) Экспериментальная установка.…

    Рисунок 7

    Замалчивающая активность анти- Timp1 siРНК in vivo. ( A ) Экспериментальная установка. siTIMP1 или siSCR, предварительно закомплексованные с катионными липосомами 2X3-DOPE, были и.н. вводили мышам, затем в разные моменты времени мышей (n = 3) заражали ЛПС и через 16 ч после индукции собирали легкие для выделения тотальной РНК. ( B ) Кинетика относительного уровня мРНК Timp1 у мышей BALB/c, получавших siTIMP1_2m или siSCR перед введением ЛПС. Контроль — нет LPS. Средние значения (±SEM) и статистическая значимость различий (отличие от siSCR, * p < 0,05), рассчитанные по результатам двух независимых экспериментов, U-критерий Манна–Уитни.

    Рисунок 8

    siTIMP1_2m эффективно подавляет LPS-индуцированные легкие…

    Рисунок 8

    siTIMP1_2m эффективно подавляет индуцированное ЛПС воспаление легких in vivo. ( A ) Экспериментальная установка.…

    Рисунок 8

    siTIMP1_2m эффективно подавляет индуцированное ЛПС воспаление легких in vivo. ( A ) Экспериментальная установка. Острое повреждение легких (ALI) вызывали у мышей (n = 6) интраназальными (inn) инстилляциями LPS (10 мкг на мышь). Мышей предварительно обрабатывали siTIMP1_2m, вводимым внутривенно. за 8 дней до индукции АЛИ. Mock и siSCR использовали в качестве контроля. Мышей умерщвляли через 16 ч после заражения ЛПС с последующим сбором жидкости бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ) и легочной ткани для последующего анализа. ( B ) Общее ( слева ) и дифференциальное ( справа ) количество лейкоцитов в БАЛ здоровых мышей и мышей, зараженных ЛПС, без лечения и после введения siTIMP1. Были проанализированы четыре образца БАЛ из каждой экспериментальной группы. ( C ) Репрезентативные гистологические изображения легочной ткани мышей ALI без лечения и после введения siTIMP1_2m. Окраска гематоксилином и эозином. Оригинальное увеличение ×200. Черные стрелки указывают на воспалительную инфильтрацию в легочной ткани. ( D , E ) Интенсивность воспалительной инфильтрации, количественно оцененная с помощью гистологической балльной системы ( D ) и объемная плотность интерстициального отека ( E ) в легочной ткани мышей, инфицированных ЛПС, без лечения и после siTIMP1 администрация. Оценки воспаления и интерстициального отека рассчитывали в 5 случайных полях в каждом образце легкого, формируя 30 случайных полей от каждой экспериментальной группы. Данные представлены как среднее ± стандартное отклонение. * p ≤ 0,05, ** p ≤ 0,01, U-критерий Манна–Уитни.

    См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

    Похожие статьи

    • ТИМП-1 способствует иммунному ответу при остром поражении легких, вызванном гриппом.

      Аллен Дж. Р., Ге Л., Хуан Ю., Брауэр Р., Паримон Т., Кассель С. Л., Суттервала Ф. С., Чен П. Аллен Дж. Р. и соавт. Легкое. 2018 дек;196(6):737-743. doi: 10.1007/s00408-018-0154-2. Epub 2018 30 августа. Легкое. 2018. PMID: 30167842 Бесплатная статья ЧВК.

    • Депрессия lncRNA MINCR противодействует вызываемому LPS острому повреждению и воспалительной реакции посредством miR-146b-5p и передачи сигналов TRAF6-NFkB.

      Гао В., Чжан Ю. Гао В. и др. Мол Мед. 2021 3 октября; 27 (1): 124. doi: 10.1186/s10020-021-00367-3. Мол Мед. 2021. PMID: 34602057 Бесплатная статья ЧВК.

    • Вогонин предотвращает индуцированное липополисахаридами острое повреждение легких и воспаление у мышей за счет опосредованного гамма-опосредованного ослабления рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, пути ядерного фактора-каппаВ.

      Яо Дж., Пан Д., Чжао Ю., Чжао Л., Сунь Дж., Ван Ю., Ю К.Д., Си Т., Го К.Л., Лу Н. Яо Дж. и др. Иммунология. 2014 г., октябрь; 143 (2): 241–57. doi: 10.1111/imm.12305. Иммунология. 2014. PMID: 24766487 Бесплатная статья ЧВК.

    • Заглушающий ангиопоэтин-подобный белок 4 (ANGPTL4) защищает от липополисахарид-индуцированного острого повреждения легких посредством регуляции пути SIRT1/NF-kB.

      Го Л., Ли С., Чжао Ю., Цянь П., Цзи Ф., Цянь Л., У С., Цянь Г. Го Л и др. J Cell Physiol. 2015 Октябрь; 230 (10): 2390-402. doi: 10.1002/jcp.24969. J Cell Physiol. 2015. PMID: 25727991

    • Ботанический состав, TADIOS, облегчает вызванное липополисахаридом (LPS) острое повреждение легких у мышей посредством модуляции сигнального пути Nrf2-HO-1.

      Lee W, Lee CH, Lee J, Jeong Y, Park JH, Nam IJ, Lee DS, Lee HM, Lee J, Yun N, Song J, Choi S, Kim S. Ли В. и др. J Этнофармакол. 2021 24 апр; 270:113795. doi: 10.1016/j.jep.2021.113795. Epub 2021 7 января. J Этнофармакол. 2021. PMID: 33421604 Бесплатная статья ЧВК.

    Посмотреть все похожие статьи

    Рекомендации

      1. Джонсон Э.Р., Маттей М.А. Острая травма легких: эпидемиология, патогенез и лечение. Дж. Аэрозоль Мед. Пульм. Наркотик Делив. 2010;23:243. doi: 10.1089/jamp.2009.0775. — DOI — ЧВК — пабмед
      1. Эшбо Д. Г., Бигелоу Д.Б., Петти Т.Л., Левин Б.Е. Острый респираторный дистресс у взрослых. Ланцет. 1967; 290:319–323. doi: 10.1016/S0140-6736(67)
-7. — DOI — пабмед
    1. Avecillas JF, Freire AX, Arroliga AC. Клиническая эпидемиология острого повреждения легких и острого респираторного дистресс-синдрома: заболеваемость, диагностика и исходы. клин. Грудь Мед. 2006; 27: 549–557. doi: 10.1016/j.ccm.2006.06.001. — DOI — пабмед
    1. Фан Э.

    • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *